「当たり前の日常を送っているときに、ふと幸せだなって感じます。」2023年にフィラデルフィア陽性急性リンパ性白血病を発症した小林さん。移植をして約1年が経ち、これまでの闘病生活とこれからの目標について語ってくれました。

病気が発覚する1カ月前は、掃除機をかけるだけでも息切れして、微熱も出ていました。とりあえず近くのクリニックに行き、3週間薬を飲みましたが全く改善せず。血液検査をしたところ「血液の数値がおかしい」と大学病院の紹介状をもらって、即入院となりました。そこで告げられた病名が、「フィラデルフィア陽性急性リンパ性白血病」。
入院は青天の霹靂でしたし、病名を聞いたときはショックで、受け入れられませんでした。兄に病気の報告をしたとき、「できれば代わってあげたかった」と言われ、その言葉が一番心に残っています。

入院して1ヶ月後、移植コーディネーターさんが来て、骨髄移植が必要だということを知りました。兄のHLA型（白血球の型）は適合せず、骨髄バンクでドナーさんを探すことになりました。幸いなことに患者登録をして1ヶ月で適合する方が見つかりました。その知らせを聞いたときは、感謝しかなくて泣きましたね。
ただ、移植はかなりきつかったです。一般病棟から無菌室に入ったんですけど、無菌室自体が異質な存在で怖さを感じました。
移植前処置のため、大量の抗がん剤と、全身への放射線治療で、一気に食欲がなくなって、TVから流れる食べ物のCMを見るのも無理になりました。無菌室にいた1ヶ月は何も食べられませんでした。
ドナーさんの骨髄液が届いたときはほっとしました。その時は新型コロナウイルスも流行していましたので、周りの人たちからも「適合するドナーが見つかっても、提供されるかは最後の最後までわかりません」と言われていたので、無事に来たときは本当にほっとして、看護師さんたちとみんなで喜びました。
移植後は40度の高熱が2週間ぐらい続いて、ひどい下痢と、のどの痛みは想像以上の地獄でした。ものを飲み込むとすごく激痛で、血が出たりしてしまって、体は尋常じゃないくらいだるくて、とにかくベッドに寝たきりでとても苦しかったです。

「社会復帰」が一番の目標。常にこの目標を達成する気持ちを持っていました。ドナーさんに書いたお手紙には、その気持ちを伝えました。そしてドナーさんに宣言したからには絶対達成するぞ！と自分を鼓舞していました。
今は、何気なく朝ごはんの準備しているときとか、当たり前の日常を送っているときに、ふと「幸せだな」と感じます。
それに会社のみんなも復職をとても喜んでくれてありがたかったですね。今後も会社に必要不可欠な人材になり、世界で活躍することが目標です。

【ドナーさんへ】
今こうして過ごせているのもドナーさんのおかげです。本当に命を分けてくださってありがとうございます。
【同じく病気と闘っている方へ】
ありきたりな言葉だけど、希望というのを常に持ち続けていくのが大事です。私も病気になっていろいろな症状に悩まされましたが、それは永遠に続くわけじゃありません。常に希望を持っていれば、必ず霧は晴れますので希望を持ち続けてください。